年药物化学第二章合成抗菌药真题分

文章来源:药物中毒   发布时间:2021-3-30 4:47:11   点击数:
  

年执业药师考试真题分析,知己知彼,百战百胜!

当我们了解了历年执业药师考试出题老师的出题方式后,我们看那四本厚厚的执业药师考试指导用书就会轻松好多!继续给大家分享药圈会员李分析整理的药物化学第二章年考过的试题和这章的重点内容。

首先很幸运能为大家整理药物化学每章的真题及可能出现的考点,希望大家提出宝贵意见,共同学习,进步。第二章合成抗菌药在年的考试中占1分(其中单选1分,配伍0分,多选0分),主要涉及的考题见下图:

答案为:85D解析:教材上合成抗菌药主要介绍了三类药,分别是喹诺酮类、磺胺类及抗菌增效剂。而85题考查的知识点涉及喹诺酮类左旋体右旋体的问题,属于容易混淆的题型。喹诺酮类主要考查的药物是左氧氟沙星、其他次之。喹诺酮类药物按母核结构分三类:萘啶羧酸类(两个吡啶环合在一起叫萘啶环)、吡啶并嘧啶羧酸类、喹啉羧酸类(苯环和吡啶环合在一起叫喹啉环)。喹诺酮类药物的构效关系也是历年来容易出现的考点。见下图:

口诀:两个环、1乙基环丙基、3羧4酮5氨基、6氟7哌嗪8环氧。喹诺酮类之喹啉羧酸类,教材上主要介绍了5大类代表药物,分别是盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星。这五类药属于喹啉羧酸类,也可记忆为”**沙星“类。1.盐酸诺氟沙星:1位乙基。光照下可以分解,得到7-哌嗪环开环产物,有光毒性。2.盐酸环丙沙星:诺氟沙星的1位乙基被环丙基取代,稳定性好。3.盐酸左氧氟沙星:含氧杂环,有一个手性碳、为左旋体,其混旋体为氧氟沙星。左氧氟沙星与氧氟沙星相比,优点有三:1是活性是氧氟沙星的2倍。2是水溶性好,可以制成注射剂。3是毒副作用小。主要用于G-菌感染。4.司帕沙星:1位环丙基、5位氨基取代,8位F,抗菌活性强。口服吸收好,半衰期长。光毒性强、可能引起Q-T间期延长。5.加替沙星:1位环丙基、8位甲氧基。广谱,R与S异构体抗菌活性相同。口服吸收好,生物利用度高。呼吸及尿道感染的首选药物之一。会引起Q-T间期延长,避免和Ia类和III类药抗心律失常药一起用。本章涉及的药物不多。年真题考了喹诺酮类药物的构型,掌握基础的知识点即可。其次本章的抗菌增效剂--甲氧苄啶的作用机制也是常常出现的考点,它是二氢叶酸还原酶的抑制剂。磺胺嘧啶是二氢叶酸合成酶的抑制剂。预计年的考题可能会继续出关于喹诺酮类药物的考点。分值大概1分左右。

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